Services aux patients
Les consultations de patients et de toute personne souhaitant des informations sur l'hérédité occupent une place importante dans nos activités quotidiennes. Six médecins généticiens, quelques infirmières sociales et le secrétariat composent « l'équipe clinique »
Les trois mots clés de notre service sont information, consultation et accompagnement. En effet, en tant que patient, nous tenons à vous informer de la façon la plus efficace et la plus compréhensible et lors des consultations, à aller au cœur de votre problème. Mais en tant que personne, nous tenons aussi à vous accompagner dans le développement du diagnostic et le processus de traitement.
Les consultations au CMG sont souvent multidisciplinaires, c'est-à-dire qu'elles se déroulent en présence d'un médecin et d'une infirmière (sociale) ainsi que, le cas échéant, d'autres spécialistes de l'UZ Brussel.
Pour leurs conseils et l'accompagnement de patients, nos médecins généticiens spécialisés se basent sur des analyses réalisées dans les laboratoires.
De nombreux experts de différents secteurs y travaillent dans le domaine du diagnostic génétique. Leur travail est totalement axé sur l'aide aux patients ; ils proposent leur savoir-faire dans le domaine de l'analyse génétique et sont également actifs dans le secteur de la recherche scientifique pure, qui est à la base de différentes activités de pointe dans notre centre.
Vous trouverez ici de plus amples informations sur le formulaire de demande CMG pour des analyses génétiques et les critères généraux d'acceptation d'échantillons et de demandes.
Cette coopération multidisciplinaire au sein de l'UZ Brussel bénéficie d'un caractère structurel : la clinique PGD. Cette clinique est le lieu de collaboration étroite entre des médecins, des psychologues et les laboratoires de deux services de l'UZ Brussel : celui du CMG et celui du CRG, la clinique de fertilité de l'UZ Brussel.
La clinique PDG offre un diagnostic génétique sur des embryons FIV et tente ainsi d'aider les personnes qui présentent une charge héréditaire et qui suivent un traitement de fertilité dans le CRG à avoir un enfant qui ne soit pas porteur de la maladie héréditaire.