Palatoshisis
De geboorte van een kindje met een gespleten lip en/of gehemelte is voor de ouders meestal een hele schok, vooral wanneer de afwijking uitwendig zichtbaar is. Nochtans hebben deze kinderen lichamelijk en geestelijk normale ontwikkelingskansen. Om de onaangename ervaring, de psychologische schok en de tegenstrijdige gevoelens te verwerken, is tijd nodig, maar ook een goed inzicht. Wanneer de diagnose prenataal echografisch wordt gesteld, kunnen de ouders reeds begeleid worden en op de geboorte voorbereid worden. Hierdoor kunnen nodeloze schuldgevoelens bij de ouders voorkomen worden. Alhoewel het onstaansmechanisme van de schisis (=spleet) nog niet gekend is, gaat het hier om een toevallige samenloop van omstandigheden, die doorgaans niet door het zwangerschapsverloop zelf wordt beïnvloed. Genetische factoren kunnen evenwel een invloed hebben.
Behalve de zichtbare afwijking aan de lip en de kaak aan 1 of 2 kanten kan zich ook een gehemeltespleet voordoen. Als dit het geval is, kan dit een gevolg hebben voor de spraak, het gehoor, de neus en de ontwikkeling van de tanden. Daarom zullen deze kinderen vaak langdurig moeten behandeld en gevolgd worden van de geboorte tot na de puberteit.
Een goede begeleiding van kinderen en ouders is hierbij noodzakelijk. Dit gebeurt door een groep specialisten die samen een schisisteam vormen:
- een plastisch chirurg
- een K.N.O.-arts (keel-, neus- en oorarts)
- een neurolinguist of logopedist(spraakdeskundige)
- een orthodontist
- een tandarts
- een stomatoloog (kaakchirurg)
- een sociaal verplegende of maatschappelijk assistent
- een klinisch geneticus (erfelijkheidsdeskundige)
___________________________________________________________