Onderzoek
De klinische en wetenschappelijke stafleden van de afdeling Klinische Hematologie behoren tot de onderzoeksgroep Hematologie-Immunologie (HEIM) van de Vrije Universiteit Brussel. In deze onderzoeksgroep wordt onderzoek gedaan naar de biologie en experimentele behandeling van multipel myeloom, de biologie van hematopoëtische en mesenchymale stamcellen, in vitro bewerking van hematopoëtische stamcellen voor klinisch gebruik, parameters voor complicaties bij allogene stamceltransplantatie, het opsporen van minimale residuële ziekte bij acute leukemie, antitrombine deficiëntie en de rol van natural killer cellen bij leukemie en stamceltransplantatie. Voor meer informatie betreffende de specifieke onderzoeksprojecten, publicaties en onderwijsactiviteiten wordt verwezen naar de HEIM website.
Daarnaast neemt de afdeling Klinische Hematologie als universitair derde-lijns verwijscentrum ook deel aan een aantal klinische studies. Deze studies dragen bij tot de ontwikkeling van nieuwe medicamenten of behandelingsstrategieën, meestal in een samenwerkingsverband met nationale en internationale groepen. Vaak zijn deze studies gesponsord door farmaceutische bedrijven. Deze studies laten onder meer toe om nieuwe medicamenten sneller beschikbaar te stellen voor patiënten met hoofdzakelijk hemato-oncologische aandoeningen.
De protocols van de klinische studies waaraan wordt deelgenomen, worden hieronder vermeld:
Non-Hodgkin Lymphoma: "A prospective open randomised trial on the efficacy of gonadotropin-releasing hormone agonist depot triptorelin- to prevent chemotherapy-induced premature ovarian failure for lymphoma."--ULB--CME2002/067-
Non-Hodgkin Lymphoma: "Randomised study of ACVBP+ Rituximab vs CHOP+ Rituximab in non previously treated patients aged from 18 to 59 years with CD20+ diffuse large B-cell lymfoma and an aged ajusted IPI of 1,"----GELA---CME2004/056
Non-Hodgkin Lymphoma: "Randomised study of intensified CHOP+ Rituximab given every 14 days (R-CHOP-14) vs CHOP+ Rituximab given every 21 days (R-CHOP-21) and randomised study of frontline/prophylactic Darbopoetine alfa treatment vs usual symptomatic treatment of anemia in non previously treated patients aged from 66 to 80 years with CD20+ diffuse large B-cell lymfoma."----GELA----CME2004/058
LNH07-3B : Randomized phase II study of 2 associations of rituximab and chemotherapy with a PET-driven strategy in patients from 18 to 59 years with DLBCL CD20+ lymphoma and 2 or 3 adverse prognostic factors of the aged-adjusted IPI. ."----GELA----CME2008/029
R-C5R 2006 : Etude prospective multicentrique de phase 2 évaluant l'adjonction du rituximab et du DepoCyte® en intrathécal au protocole de chimiothérapie C5R chez les patients âgés de 18 à 60 ans porteurs de lymphomes non hodgkiniens cérébraux primitifs et de lymphomes systémiques diffus à grandes cellules B avec envahissement neuro-méningé au diagnostic. ."----GELA----CME2007/091
GEN 415 : An open-label, single-arm, multi-center phase 2 trial with ofatumumab in patients with relapsed diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) ineligible for transplant or relapsed after autologous transplant. ."----Genmab----CME2008/019
MCL 26866138-LYM-3002 : A randomised, open-label, multicentre phase 3 study of the combination of Rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine and prednisone (R-CHOP) in patietns with newly diagnosed mantle cell lymphoma who are not eligble for a bone marrow transplant. ."----Janssen-Cilag----CME2008/023
MCL younger patient study : Efficacy of 6 courses CHOP plus rituximab followed by myeloablative radiochemotherapy and autologous stem cell transplantation versus alternation couses of 3x CHOP and 3x DHAP plus rituximab followed by a high dose ARA-C containing myeloablative regimen and autologous stem cell transplantation. ."----GELA----CME2008/054
Multiple myeloma: A randomized, international, open label, phase 2 study of peripheral blood progenitor cell (PBPC) mobilization and engraftment with pegfilgrastim of filgrastim for autologous transplantation in subjects with MM.
26866138-MMY-3021 An open-label, randomized study of sc and iv VELCADE® in subjects with previously treated MM."----Janssen-Cilag----CME2008/208
CNTO 328 :A phase 2, randomized, double-blind, placebo-controlled study comparing the combination of CNTO 328 (anti-IL-6 monoclonal antibody) and Velcade vs Velcade alone in subjects with relapsed or refractory M."----Janssen-Cilag----CME2006/101
A prospective and observational study of the clinical significance of circulating endothelial cells in multiple myeloma patients treated with thalidomide, lenalidomide and bortezomib." CME2008/153”
Leukemia : Phase II trial to evaluate the efficacy and safety of sc administered alemtuzumab (CAMPATH, MabCampathe) in patients with previously treated B-cell chronisch lymfocytic leukaemia. CAM 203 ."----Genzyme-Cilag----CME2006/071
TJB0703P1-MSC AGVHD : Infusion of mesenchuymal stem cells as treatment for steroid resistant grade II to IV acute GVHD or poor graft function : a multicenter phase II study."----CHU Liège----CME2008/155
Treatment of Glanzmann's thromboasthenia. A prospective observational registry. ."----NovoNordisk----CME2008/053
TJB0702P1-minitransplant: Allogeneic hematopeietic cell transoplantation with HLA-matched donors:a phase II randomized study comparing 2 nonmyeloablative conditionings."----CHU Liège----CME2008/152