Contentverzamelaar

Genetische oorzaken van mannelijke infertiliteit

Genetische oorzaken van mannelijke infertiliteit

In samenwerking met het BrusselsIVF van het UZ Brussel voert het CMG onderzoek naar genetische oorzaken van infertiliteit bij een populatie van onvruchtbare mannen die het BrusselsIVF raadplegen voor een fertiliteitsbehandeling.

De oorzaken van onvruchtbaarheid bij de man blijven in veel gevallen onbekend. Niettemin weten we intussen dat bij ongeveer tien procent van de mannen die weinig of geen zaadcellen produceren bepaalde stukken van het Y chromosoom ontbreken. Het ontbreken van DNA wordt deletie genoemd. De deleties komen voor op de lange arm van het Y chromosoom en kunnen opgedeeld worden in drie verschillende regio's. In elke regio liggen verschillende genen die belangrijk zijn voor de ontwikkeling van zaadcellen.

Twee luiken

Een van de studies omvat de analyse van het hele genoom voor de aanwezigheid van afwijkingen die potentieel gerelateerd zijn aan mannelijke onvruchtbaarheid.

Genen waarvan de functie nog niet gekend is, worden verder bestudeerd in een tweede deel van de studie. Dit heeft enerzijds tot doel om de normale functie van de genproducten te bepalen en anderzijds om uit te maken of zij effectief van belang zijn voor de fertiliteit.

Meer info

Meer informatie over dit onderzoek, de projectleider en het onderzoeksteam op: http://emgerege.vub.ac.be/katrienstouffs.php.