13/03/2024
Het Prader-Willi syndroom is een zeldzame aangeboren aandoening waarbij er een verminderde functie van het hormonaal regulatiecentrum ter hoogte van de hersenen is. Het komt voor bij ongeveer 1 op 15.000 kinderen. De oorzaak ligt in het ontbreken van een paar genen, die normaal via de vader overgeƫrfd worden. Omdat de ziekte zo zeldzaam is, start het UZ Brussel nu met een gespecialiseerde multidisciplinaire opvolging, vanaf de kindertijd tot ze volwassen zijn. Met deze opvolging verzekert het zi...