Tissu embryonnaire issu de la fausse-couche

Une fausse-couche peut avoir plusieurs causes. L’une d'entre elles est une anomalie chromosomique grave, qui rend le fœtus non viable. Dans ce cas, le corps expulsera lui-même l’embryon.

La plupart des anomalies observées chez le fœtus à un stade précoce apparaissent à la suite d’une nouvelle anomalie chromosomique accidentelle; elles ne sont donc pas héréditaires. Dans certains cas, il peut être utile d'analyser génétiquement le tissu embryonnaire obtenu à la suite de la fausse-couche. En présence de fausses-couches répétées consécutives, le CMG peut p. ex. vérifier si le fœtus présente une anomalie génétique éventuellement transmise par les parents. Si tel est le cas, en tant qu'auteur(s) d’un projet parental, vous avez la possibilité de suivre un traitement DPI.

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