Navigatie

  • Naar content
  • UZBrussel.be
  • Over ons
  • Werk bij ons
  • Steun ons
  • Stages
    • A A A
      • Inzoomen: druk op uw toetsenbord op CtrlCommand + +
        Uitzoomen: druk op uw toetsenbord op CtrlCommand + -
    • nl
      • Nederlands
      • Frans
      • Engels
    • Patiëntenportaal
    • International patients
    • Verwijzers
    UZ Brussel logo
    • Home
    • Afspraak
    • Expertise
    • Patiëntentraject
    • Zorgverleners
    • Wat is genetica?
    • Financieel
    • Brochures
    • Praktisch
    UZ Brussel
    UZ Brussel NL FR EN
      • Home
      • Afspraak
      • Terug
      • Afspraak maken
      • Aanmelden
      • Betalen
      • Afspraak annuleren
      • Expertise
      • Terug
      • Mogelijk erfelijke aandoeningen opsporen
      • Genetische testing voor, tijdens en na de zwangerschap
      • Terug
      • Voor de zwangerschap
      • Terug
      • Onderzoek op miskraamweefsel
      • Tijdens de zwangerschap
      • Terug
      • NIP-Test
      • Combinatietest
      • Vlokkentest
      • Vruchtwaterpunctie
      • Navelstrengpunctie
      • Na de zwangerschap
      • Zwanger worden ondanks genetische belasting (PGT)
      • Patiëntentraject
      • Terug
      • Voor de consultatie
      • Eerste consultatie
      • Wachtperiode tijdens genetisch onderzoek
      • Opvolgingsconsultatie en verdere begeleiding
      • Terug
      • Informeren
      • Preventief begeleiden
      • Ondersteunen
      • Zorgverleners
      • Terug
      • Artsen - Genetici
      • Andere zorgverleners
      • Wat is genetica?
      • Terug
      • DNA
      • Terug
      • Introductie DNA
      • Het menselijk genoom
      • Nucleair DNA
      • Mitochondriaal DNA
      • Genen
      • Terug
      • Wat zijn genen?
      • Informatie-DNA en blabla-DNA?
      • Genexpressie
      • Chromosomen
      • Terug
      • Indeling
      • Autosomen
      • Geslachtschromosomen
      • DNA-overdracht
      • Terug
      • Erfelijke overdracht
      • Aangeboren of verworven
      • Genetische variaties
      • Terug
      • Op het niveau van de chromosomen
      • Op het niveau van DNA
      • Overerving
      • Terug
      • Monogene overerving
      • Terug
      • Autosomale dominante aandoeningen
      • Autosomale recessieve aandoeningen
      • Geslachtsgebonden aandoeningen
      • Mitochrondriale overerving
      • Multifactoriële overerving
      • Gradaties in ernst
      • Terug
      • Mozaïcisme
      • Penetrantie
      • Variabele expressie
      • Late-onset
      • Financieel
      • Terug
      • Raadpleging betalen
      • Laboratoriumprestaties betalen
      • Met of zonder Belgische mutualiteit
      • Specifiek voor PGT-patiënten
      • Tarieven en RIZIV-tussenkomsten
      • Brochures
      • Praktisch
    • Verwijzers
    • Patiëntenportaal
    • International patients
    • UZBrussel.be
    • Over ons
    • Werk bij ons
    • Steun ons
    • Stages
    • Aanmelden

    Centrum voor Medische Genetica

    Centrum voor Medische Genetica

    U bent hier: Home / Centrum voor Medische Genetica / Voor professionals / Aanvraagformulieren en checklijsten
    • Zelf aan het stuur van uw zorg
    • Delen
    • Afdrukken
    • Voor professionals
    • Aanvraagformulieren en checklijsten
    • Instructies aanleveren stalen
    • Acceptatiecriteria stalen
    • Richtlijnen en wetgeving analyses
    • Doorverwijzing patiënten
    • Aanbod genetische analyses of testen
    • Aangeboden gene panels
    • BRIGHTcore
    • Onderzoeksprojecten
    • Publicaties
    • Contact

    Aanvraagformulieren en checklijsten

    Aanvraagformulieren

    • Aanvraagformulier constitutioneel genetisch onderzoek
    • Aanvraagformulier prenataal genetisch onderzoek
    • Aanvraagformulier preconceptueel genetisch onderzoek
    • Aanvraagformulier Niet-Invasieve Prenatale Testing (NIPT)
    • Moleculair tumoronderzoek

    Checklijsten

    Een beperkt aantal genetische testen wordt slechts opgestart en uitgevoerd wanneer aan een aantal criteria is voldaan. Voor deze testen moet, naast het aanvraagformulier, een bijkomende klinische checklijst ingevuld worden:

    • L1CAM mutatie-analyse
    • Brugada-syndroom
    Deze pagina werd aangepast op .
    Feedback geven over deze pagina?

    Geef feedback

    U mag hieronder de URL van de huidige webpagina kopiëren en plakken.

    Avez-vous une suggestion pour améliorer cette page Web ?

    Vous pouvez copier et coller l'URL de la page web actuelle ci-dessous.

    Contacteer het UZ Brussel

    Universitair Ziekenhuis Brussel
    Brussels Health Campus
    Laarbeeklaan 101
    1090 Jette
    02 477 41 11
    Mail ons

    UZB VUB

    Uw zorg

    • Zorgaanbod
    • Afspraak
    • Opname
    • KidZ Health Castle
    • Spoedgevallen
    • Financieel
    • Bezoeken
    • Praktisch

    Onze organisatie

    • Over ons
    • Onderwijs
    • Onderzoek
    • Nieuws
    • Activiteiten
    • Jobs en stages
    • Pers
    • Leveranciers
    • Steun ons
    • Patiëntenportaal
    • Ombudsdienst
    • International patients
    • Verwijzers
    © Universitair Ziekenhuis Brussel 2023 - Disclaimer & Cookiebeleid - Privacyreglement Top Employer

    Pas onze cookies naar uw smaak aan

    Cookies beheren

    Om u de best mogelijke webervaring te bieden, gebruikt de UZ Brussel-website cookies. De cookies worden niet gebruikt voor commerci?le doeleinden. U leest er meer over in het cookiebeleid.
    Cookies beheren Alle cookies accepteren
    Bewaar uw voorkeur