Thrombocytémie essentielle
La thrombocytémie essentielle se distingue par une augmentation marquée (> 600 000/mm³) et progressive du nombre de plaquettes. Les patients n’ont généralement pas de symptômes, mais présentent un risque accru de thrombose (formation de caillots de sang).
Ces patients ont généralement une espérance de vie normale. Le traitement consiste en l’administration d’Hydrea ou d’anagrélide (Xagrid) combinée à une stratégie générale et médicamenteuse (faible dose d’aspirine) de prévention des thromboses.